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La MHRA actualiza la guía de la plataforma de seguimiento MORE con el fin de prepararse para la próxima normativa sobre el seguimiento poscomercialización

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Publicado el 20/05/2025
Vigilance Platform

Índice de contenidos

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Index du contenu

Inhaltsverzeichnis

Indice dei contenuti

  1. Antecedentes
  2. Visión general
  3. Notas Adicionales

Antecedentes

A partir del 1 de septiembre de 2023, la MHRA ha requerido que toda la vigilancia se presente por medio de su portal: Plataforma digital para la notificación de incidentes por parte del fabricante (MORE, por sus siglas en inglés).

Además, la británica Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) ha introducido nuevos requisitos de seguimiento poscomercialización (PMS, por sus siglas en inglés) de acuerdo con el SI 2024/1368. Entrará en vigor a partir del 16 de junio de 2025 y será aplicable para los productos comercializados en Gran Bretaña* (Inglaterra, Escocia y Gales). Estos requisitos actualizan las obligaciones de vigilancia (incluyendo la notificación de incidentes graves y acciones correctivas de seguridad en el campo) e introducen un sistema proactivo de PMS con seguimiento clínico poscomercialización e informes de tendencias.

En consecuencia, la MHRA ha publicado actualizaciones relacionadas con su portal de vigilancia MORE.

* Desde un punto de vista regulatorio, los cuatro países del Reino Unido están compuestos por dos territorios:

  1. Gran Bretaña (Inglaterra, Escocia y Gales). Está sujeta a los requisitos del Reglamento británico sobre productos sanitarios, UK MDR 2002 (marcado UKCA). Se aplica, por tanto, el nuevo reglamento británico sobre seguimiento poscomercialización SI 2024/1368.
  2. Irlanda del Norte (NI, por sus siglas en inglés). Como resultado de las negociaciones del Brexit, Irlanda del Norte continuará siendo parte del Mercado Único Europeo y requerirá el Marcado CE. Así pues, el nuevo reglamento británico sobre seguimiento poscomercialización, SI 2024/1368, no se aplica.

Visión general

La MHRA ha publicado/actualizado las siguientes páginas web:

Plataforma digital para la notificación de incidentes por parte del fabricante (MORE) (NUEVO)

  • Una síntesis detallada de la plataforma MORE y del procedimiento para notificar.
  • Confirmación de que la MHRA actualiza periódicamente sus procesos de acuerdo con los nuevos requisitos de PMS. Los esquemas de datos para los formularios de Notificación de Incidentes por parte del Fabricante (MIR, por sus siglas en inglés) y de Acciones Correctivas de Seguridad en Campo (FSCA, por sus siglas en inglés) están siendo actualizados para admitir presentaciones en GB.

Guía de implementación de MORE (NUEVO)

Productos sanitarios: seguimiento poscomercialización (sección) (ACTUALIZADO)

  • Se añadieron enlaces a las nuevas páginas mencionadas anteriormente en esta página.

Notas Adicionales

  • Si ya te habías registrado en la plataforma MORE del Reino Unido, no necesitarás volver a hacerlo.
  • Los esquemas de datos de GB estarán activos en MORE a partir del 16 de junio de 2025. El esquema de la UE para NI se mantendrá en paralelo, sin cambios en el procedimiento actual.
  • Se permitirá la notificación de acuerdo con el esquema actual de GB hasta el 16 de octubre de 2025, siempre que se incluya la información adicional requerida por la normativa PMS en los campos existentes.
  • El seguimiento debe continuar conforme a las guías de usuario actuales (2023) de Registro MORE y Presentaciones MORE, que se actualizarán de acuerdo con los nuevos requisitos.

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Josh Gambin

Josh Gambín es licenciado en Ciencias Biológicas por la Universidad de Valencia y en Traducción e Interpretación por la Universidad de Granada. Ha desarrollado diversas funciones como gestor de proyectos, maquetador, y traductor freelance y en plantilla. Desde 2002 es socio fundador de AbroadLink y actualmente desarrolla el cargo de Director de Ventas y Marketing.

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